| 背景概述

阿爾茨海默症是一種不可逆的中樞神經系統退行性疾病，主要是大腦特定區域的神經細胞結構和功能的損傷，以致造成顯著的大腦區域萎縮。早期患者近記憶力下降、計算能力下降，中期患者遠記憶力下降，晚期則是言語、記憶力喪失，大小便失禁，長年臥床，一般死於感染等併發症。

根據國際阿爾茨海默病協會(ADI)發佈的《2016年全球阿爾茨海默病報告》，截止2015年，全球共有約4700萬人有記憶力喪失的現象，而隨着人類壽命的延長，2050年這一數值有望升至1.315億人。另據世界衛生組織(WHO)的數據，AD是導致痴呆最常見的原因，約佔所有老年痴呆症病例的60%~70%，全球範圍內，65歲以後AD的發病率每5年增加1倍。阿爾茨海默症分為家族性和散發性，所佔比例分別為25%和75%，其中家族性阿爾茨海默症根據發病年齡分為早髮型（<65歲）和晚髮型（>65歲），所佔比例分別為5%和95%。60%~80%的晚髮型AD是可以遺傳的。

| 服務內容

阿爾茨海默症基因檢測採用PCR捕獲測序技術，檢測阿爾茨海默症發生髮展相關的APP、PSEN1、PSEN2、APOE等基因變異，結合現有疾病發生與基因變異間的風險評估系統，準確評估受檢者患病風險，對阿爾茨海默症提前採取預防干預手段，早發現、早干預、早治療。

| 檢測周期

| 檢測優勢/適用人群

1、有老年痴呆家族史的人群；

2、需要了解自身健康的人群；

3、患有腦血管病、糖尿病、高血壓等疾病人群。

| 樣本要求