| 背景概述

地中海貧血（Thalassemia），又稱海洋性貧血，簡稱地貧，是由於人體珠蛋白基因突變或者缺失而導致某種珠蛋白鏈合成障礙，造成α、β-珠蛋白肽鏈合成速率的不平衡而導致的溶血性貧血。本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國長江以南各省區尤其是廣東、廣西、四川多見，全國均有散發病例。

| 產品特點

1、結果準確可靠，避免漏診：

α-地貧基因型為-α^3.7/αα、-α^4.2/αα（這2種基因攜帶者臨床上幾乎無症狀），血常規MCV、MCH指標可能正常，基因檢測能避免對這些類型的漏診，提供準確的輔助診斷手段。

2、良好的精密度和靈敏度：

精密度試驗表明：批內和批間重複性好，條帶位置一致。分析檢測限試驗結果表明：本試劑盒能穩定檢測出基因組DNA的最低濃度為2ng/µL。

3、自動化檢測系統：

全血樣本的處理適配於全自動核酸提取系統，操作簡單，通量大，能夠節約大量的時間及人力成本。

4、可檢測α-地貧-THAI型缺失型基因：可檢測罕見基因型THAI型缺失型，對α-地貧的遺傳諮詢和產前基因診斷具有重大意義。

| 產品性能

| 臨床應用

1、優生優育，為孕前、產前篩查提供重要依據
2、避免重型地貧患兒出生，減輕家庭及社會負擔
3、可用於地貧高危高發地區篩查